製品情報
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就寝中、装置を使用し自動的に透析液の交換を行います。
薬価基準収載 処方せん医薬品(注)
安全性と操作性の向上-λシェイプとディスクシステム
環境への配慮-バイオファイン®
| ステイセーフ®バランス 1/1.5 腹膜透析液 | 承認番号: 22000AMX02014000 |
| ステイセーフ®バランス 1/2.5 腹膜透析液 | 承認番号: 22000AMX02037000 |
| ステイセーフ®バランス 2/1.5 腹膜透析液 | 承認番号: 22000AMX02015000 |
| ステイセーフ®バランス 2/2.5 腹膜透析液 | 承認番号: 22000AMX02016000 |
注)注意-医師等の処方せんにより使用すること
複数の処方と、治療結果を確実に記録する専用カード
バイオファイン®を使用。クランプの開閉操作がなく、ラインは接続ラインと排液ラインのみのツインラインAPD回路
特定保険医療材料/高度管理医療機器/承認番号:21300BZY00442000
ステイセーフ®接続チューブⅡの先端部分を安全に保護します。 キャップが透明になっており、消毒液を外側より確認できます。
特定保険医療材料/高度管理医療機器/承認番号:21200BZY00602000
フレゼニウスカテーテルアダプターとのご使用により、安全かつ確実な接続を実現します。40cmと25cmの2種類をご用意しております。
特定保険医療材料/高度管理医療機器/承認番号:21300BZY00443000
排液のみを行う場合にご使用いただけます。ステイセーフ®バランス 腹膜透析液と同じディスクシステムを採用していますので、切り離し時には、ステイセーフ®接続チューブⅡにピンが装着されます。
特定保険医療材料/高度管理医療機器/承認番号:21200BZY00602000
カテーテルとステイセーフ®接続チューブⅡを接続する際にご使用下さい。より軽量化を実現し、皮膚に触れても違和感の少ない素材を採用しています。
高度管理医療機器/承認番号:21200BZY00602000
ステイセーフ®接続チューブⅡの取り付け及び交換時に、ステイセーフ®接続チューブⅡとアダプターを容易に締める補助具です。
高度管理医療機器/承認番号:21200BZY00602000
接続と切り離しの際、ディスクを固定します。