注）注意-医師等の処方箋により使用すること
承認番号:22100AMX01572000
効能又は効果
慢性腎不全における透析型人工腎臓の灌流液として、以下の要因を持つものに用いる。
- 重炭酸濃度の高い重炭酸型透析液では、過度のアルカローシスを起こすおそれのある場合
- 無糖の透析液では、血糖値管理の困難な場合
- 他の重炭酸型透析液では、高カリウム血症、高マグネシウム血症の改善が不十分な場合、あるいは高カルシウム血症を起こすおそれのある場合
用法及び用量
通常、A剤を水に溶かし9Lとする(A液)。別にB剤を水に溶かし、11.34Lとする(B液)。
このA液及びB液を、
A液：B液：水＝１：1.26：32.74
の比率で希釈・調整する重炭酸型透析液供給装置を用いて血液透析を行う灌流液とする。用量は透析時間により異なるが、通常、灌流液として150～300Lを用いる。
薬効薬理
透析液は血液透析療法に用いられ、透析液と血液が透析器の透析膜を介して接することで拡散と限外濾過を行い体液の異常を是正する。
組成
A剤及びB剤よりなる組合わせ製剤
A剤 1瓶中（単位：g）
| 塩化ナトリウム NaCl |
塩化カリウム KCl |
塩化カルシウム水和物 CaCl2・2H2O |
塩化マグネシウム MgCl2・6H2O |
無水酢酸ナトリウム CH3COONa |
氷酢酸 CH3COOH |
ブドウ糖 C6H12O6 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1969.8 | 47.0 | 69.5 | 32.0 | 206.7 | 42.0 | 315.0 |
B剤 1瓶中（単位：g）
| 炭酸水素ナトリウム NaHCO3 |
|---|
| 661.6 |
A剤・B剤の容量（単位：g）
| A剤 | B剤 | 合計 |
|---|---|---|
| 2682.0 | 661.6 | 3343.6 |
希釈・調製後の糖・電解質濃度（理論値）
| 電解質濃度（mEq/L） | ブドウ糖（mg/dL） | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Na+ | K+ | Ca++ | Mg++ | Cl– | HCO3– | CH3COO– | C6H12O6 |
| 140.0 | 2.0 | 3.0 | 1.0 | 113.0 | 25.0 | 10 | 100 |
性状
A剤：白色〜微黄色の顆粒状及び結晶又は結晶性の粉末で酢酸臭がある。
B剤：白色の結晶又は結晶性の粉末である。
コード一覧
| コード名 | Dドライ透析剤3.0S |
|---|---|
| 日本標準商品分類番号 | 87341 |
| 薬効分類番号 | 341 |
| YJコード（個別医薬品コード） | 3410527D2031 |
| レセプト電算処理システム用コード
（レセプトコード、請求コード） |
621561801 |
| HOTコード
（標準医薬品マスター基準番号） |
1156188010102 |
| JANコード | 4987671000088 |
| GS1-RSS（調剤包装単位：製品ラベル表示） | (01)04987671000064 |
| GS1-RSS（販売包装単位：外箱表示） | (01)14987671000085 |
| GS1-128（元梱包装単位：外箱表示） | (01)24987671000082 |
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